Wenn man die vielen Stoffe im Erdöl untersucht, stellt man einige Gemeinsamkeiten fest. Zunächst einmal bestehen fast alle Moleküle, die man darin finden kann, aus Kohlenstoff und Wasserstoff. Und diese kann man in verschiedene Gruppen unterteilen: Alkane, Alkene, Alkine und cyclische (=kreisförmig geschlossene) Verbindungen.
Natürlich möchte ich Dir auch hier nicht die wirklich guten Videos der SimpleChemics vorenthalten - bitteschön.
Aber Vorsicht!Die Jungs sind schnell. Klick hin und wieder mal auf den Stop- und Zurück-Button, dann geht das besser.
Alkane
Alkane sind Kohlenwasserstoffe mit Einfachbindungen zwischen den C-Atomen. Diese Einfachbindung wird in der Chemie mit der Endung -an gekennzeichnet. Das kleinste Molekül dieser Verbindungen ist das bereits bekannte Methan.
Homologe Reihe der Alkane
Eine homologe Reihe ist nichts anderes als eine gleichförmige Reihe. Man bezeichnet in der Chemie damit strukturell sehr ähnliche Moleküle.
Man erhält das nächsteAlkan-Molekül in der Reihe, wenn man ein weiteres -CH2-Molekül einfügt:

Die Reihe wird dann immer so weiter geführt. Die Ketten der Alkane werden immer länger und länger. Auswendig wissen musst Du die Alkane, die 1 bis 10 C-Atome beinhalten!
Anzahl C-Atome
1 C-Atom
2 C-Atome
3 C-Atome
4C-Atome
5C-Atome
6C-Atome
7C-Atome
8C-Atome
9C-Atome
10C-Atome
Bezeichnung des C-Körpers
C
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
C9
C10
Name des Alkans
Methan
Ethan
Propan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Oktan
Nonan
Dekan
Formeln: Schreibweisen

Wie man in der Abbildung erkennen kann, gibt es verschiedene Möglichkeiten, Formeln zu schreiben. Sie sind alle korrekt. Welche man nutzt, hängt davon ab:
- wofür man eine Formel benutzt
- was verlangt wird.
Die Strukturformel zeigt an, wie die Atome im Molekül angeordnet sind. Auch sie ist nicht ganz voillständig, da sie in 2D dargestellt wird. Moleküle sind aber dreidimensional, also 3D.
Eine vereinfachte Strukturformel fasst die C-Atome mit ihren H-Atomen zusammen. Bei der stark vereinfachten Strukturformel werden alle identischen Gruppen zusammengefasst.
Und bei der Summenformel sieht man keine Struktur mehr, man sieht nur noch die Anzahl und Art der Atome im Molekül.
Eigenschaften und Vorkommen der Alkane
Alkane sind reaktionsträge, da die C-Atome mit den H-Atomen sehr stabile Bindungen eingehen - warum sollten sie sich umorientieren, wenn ihr Ziel (Stabilität) bereits erreicht ist?
Sie sind hydrophob (= nicht mit Wasser mischbar), lösen sich aber sehr gut in sogenannten organischen Lösungsmitteln, wie Fetten und Ölen (= lipophil).
Außerdem sind sie gut und unter Abgabe hoher Energie brennbar. Deshalb verwenden wir sie sehr gern als Brennstoffe und Treibstoffe, die manin Erdöl und Erdgas findet:
- Methan bis Butan:
Die kurzen Ketten sind gasförmig und werden zum Erzeugen von Wärme (heizen, kochen usw.) benutzt. - Pentan bis Oktan:
Die längeren Ketten sind sehr dünnflüssig und könnendaher in normalen Benzinmotoren verbrannt werden. Sie ergeben zusammen das, was wir als Benzin kennen. - Nonan bis Hexadekan (Alkan mit 16 C-Atomen):
Die noch längeren Ketten sind für den Einsatz in Benzinmotoren zu viskos (=zähflüssig). Für die Verbrennung in Dieselmotoren sind sie jedoch wunderbar geeignet. - Heptadekan bis 35 C-Atome:
Diese langkettigen Alkane-Moleküle werden immer dickflüssiger und eignen sich sehr gut als Heiz- und Schmieröl für Maschinen. Die festen Paraffine werden als Kerzenwachs verwendet und dienen als Bestandteil vieler Lebensmittel und Kosmetikprodukte. - Mehr als 35 C-Atome:
Sie belegen als Asphalt unsere Strassen. Allerdings gibt es davon im Erdöl zu viel und zu wenig von den kürzerkettigen Alkanen, die wir als Treibstoff verwenden können. Sie werden in einem Vorgang, den man Cracken nennt, in kürzere Ketten gespalten.
Hier siehst Du das Ganze als Video bei den Jungs von TheSimpleChemics.
Alkene und Alkine
Alkene und Alkine sind sogenannte ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Doppel- oder Dreifachbindung zwischen zweiC-Atomen.
Ungesättigt - wass'n das schon wieder?
Nun, die haben weniger H-Atome an ihren C's als die Alkane, sie sind also nicht mit H-Atomen "satt".
MERKE: Alle Doppel- und Dreifachbindungen nennt man ungesättigt, alle Einfachbindungen gesättigt.
Die Doppelbindung wird in der Chemie mit derEndung -en, die Dreifachbindung mit der Endung -in gekennzeichnet.
Das kleinste Molekül dieser Verbindungen ist das Ethen bzw. Ethin.
Warum eigentlich? Warum gibt es kein Methen oder Methin?
Homologe Reihen der Alkene und Alkine
Alkene

Alkine

Der Wortstamm in dieser Benennung der Alkene und Alkine folgt wieder der Anzahl der C-Atome wie bei den Alkanen. Da sich derartige Reihen auch später in den Alkoholen, Alkansäuren und anderen Verbindungen finden, wiederhole ich an dieser Stelle eindringlich: LERN SIE AUSWENDIG!
Eigenschaften und Verwendung der ungesättigten Kohlenwasserstoffe
Im Gegensatz zu den Alkanen sind die ungesättigten Kohlenwasserstoffe (Alkene und Alkine) reaktionsfreudig, denn eine Mehrfachbindungist weniger stabil als die Einfachbindung.
Da die Mehrfachbindungen leicht aufgespalten werden können, werden dabei Bindungsstellen frei, an denen sich weitere Moleküle anlagern können. So kann man aus kurzen Ketten von Alkenen oder Alkinen rasch sehr lange, zusammenhängende Ketten machen. Das ist die Grundlage der gesamten Kunststoff-Chemie.
Wie die Alkane auch verbrennen Alkene und Alkine gut und mischen sich nicht mit Wasser.
Ethin (auch Acetylen genannt) und Propin verbrennen sehr heiß (ca. 3000°C) und werden daher als Schweißgas verwendet.
In der Natur sind sie seltener zu finden als die Alkane. Die Alkine sind dabei noch seltener als die Alkene. Alkine kommen zum Beispiel im Gift der Pfeilgiftfrösche vor.
Chemische Eigenschaften der Alkane
Hier gibt es Einiges zu berichten, das allgemeine Bedeutung nicht nur für die Alkane, sondern in der ganzen Chemie hat. Wenn man sich die Viskosität (= wie dünn- oder dickflüssig ein Stoff ist) der Alkane ansieht, merkt man erstaunt, dass sie mit immer größerer Kettenlänge auch immer zähflüssiger werden. Woran liegt das?
Daran ist eine Kraft schuld, die man Van-der-Waals-Kraft nennt. Sie ist eine Anziehungskraft zwischen Materieteilchen. Eine solche Anziehungskraft kennst Du schon - jeder kennt sie: die Gravitation (=Erdanziehungskraft), die dafür sorgt, dass Du nicht in der Luft schwebst, sondern auf dem Boden läufst. Sie sorgt auch dafür, dass Planeten um die Sonne kreisen und nicht aufgrund ihres Drehschwungs einfach in den Weltraum abhauen. Eine solche Anziehungskraft ist auch die Van-der-Waals-Kraft - nur eben im Kleinen, bei den Molekülen. An sich ist diese Kraft sehr schwach, wirkt aber einfach immer: Jedes Materieteilchen hat eine solche Kraft auf andere Materieteilchen. Stell sie Dir als kleine Bindfäden vor, die man schnell zerreißen kann.
Zwischen kleinen Molekülen, wie dem Methan, Ethan, Propan oder Butan sind nur wenige Bindfäden (Van-der-Waals-Kräfte) zu finden. Man kann sie schnell zerreißen, etwas mehr Temperatur als -200°C und schwupps sind sie kaputt.
Das liegt an der Eigenbewegung der Teilchen, die sich mit höherer Temperatur immer doller bewegen. Diese Teilchenbewegung heißt BrownscheMolekularbewegung. Sie steigt mit höherer Temperatur immer mehr an und ist verantwortlich unter anderem für die Aggregatzustände der Stoffe.
Die Aggregatzustände heißen fest, flüssig und gasförmig.
Hier siehst Du ein Videodazu:
Jetzt stell Dir vor, Du hältst etwas an einem dünnen Bindfaden und es fängt an, sich schneller und schneller zu bewegen. Was wird irgendwann passieren? Klar: Der Bindfaden reißt und das Zappelteilchen schwirrt ab. Deshalb fliegen die Moleküle dieser Stoffe (Methan bis Butan) im Raum herum - jedes für sich allein und ziemlich weit entfernt voneinander.
Werden die Ketten jetzt länger (Pentan und größer), werden auch die Van-der-Waals-Kräfte zwischen ihnen mehr. Es braucht höhere Temperaturen (mehr Teilchen-Zappelei), um sie zu zerreißen. Wir nutzen das mit den Bindfäden auch: Je mehr ich eine kaputte Hose vernähe, desto mehr Bindfäden benutze ich dafür und es hält besser, auch wenn ich mich dann mehr damit bewege. Übersetzt in Chemie heißt das:
Je länger die Ketten sind, desto größer sind die Van-der-Waals-Kräfte und desto besser überwinden sie die entgegen wirkenden Kräfte der Brownschen Molekularbewegung.
Deshalb ziehen sich die längeren Moleküle stärker an als die kürzeren. Sie rücken dadurch näher zusammen und werden ab Pentan flüssig und dann immer dickflüssiger, bis sie ab ungefähr C17 so nah beieinander sind, dass sie bei Raumtemperatur fest sind. Erhitzt man sie, zappeln die Teilchen im Inneren stärker und sie verflüssigen sich und zappeln weiter, bis sie irgendwann gasförmig sind.
Es gibt eine Temperatur, bei der kein einziges Teilchen mehr herumzappelt, bei der die Brownsche Molekularbewegung also Null ist.
Man nennt diese Temperatur den Absoluten Nullpunkt und der liegt bei genauminus273,15°C.
Nomenklatur der Alkane
Nomenklatur bedeutet nichts anderes als Namensgebung. Es gibt nicht nur einfache, lineare Alkan-Ketten, sondern auch verzweigte oder cyclische (heißt geschlossene) Verbindungen.
Verzweigte Alkane
Jede Verzweigung ändert die Eigenschaften eines Moleküls. Rein physikalisch (es wird sperriger und kann sich z.B. mit Nachbarmolekülen "verhakeln") und auch chemisch (Siede- und Schmelzpunkte ändern sich, die Löslichkeit in verschiedenen Stoffen kann sich ändern usw.). Deshalb muss jeder Chemiker auf der Welt wissen, mit welcher Verbindung genau er es zu tun hat.
Damit alle die Stoffe gleich benennen, gibt es eine Kommission. Sie legen die Regeln fest.
Sie heißen IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry).
Wenn wir also solche Verbindungen benennen, tun wir das nach IUPAC. So wird es offiziell genannt. Eine Prüfungsaufgabe kann also sein: Benennen Sie diese Verbindung nach IUPAC!
Wie muss man die Alkane nach IUPAC benennen?
- Eine Verbindung wird nach der längsten Kohlenstoffkette im Molekül benannt. Dieser Name steht wie ein Familienname am Schluss.
Achtung: Die kann auch um die Ecke gehen. Solange ich sie durch Drehung um die Bindung zwischen zwei C-Atomen in eine Linie bekommen kann, ist eine Kette zusammenhängend. - Die C-Atome der Hauptkette werden so durchnummeriert, dass die Verzweigungen kleineZahlen erhalten.
Bei vielen Verzweigungen muss die Gesamtsumme aller Verzweigungen so klein wie möglich sein. - Die Position jeder Verzweigung wird durch die Nummer angegeben, an der sie "hängt". Außerdem erhalten alle Verzweigungen, die aus Kohlenwasserstoffen bestehen, die Endung -yl. Alle Verzweigungen kommen vor den "Familiennamen", also den Namen der Hauptkette.
- Wenn gleiche Gruppen mehrfach an einer Hauptkette hängen, wird ihre Anzahl durch Vorsilben, wie Di, Tri, Tetra, angegeben.
2x=Di, 3x=Tri, 4x=Tetra, 5x=Penta, 6x=Hexa usw. - Sind mehrere unterschiedliche Gruppen mit der Hauptkette verknüpft, werden sie in alphabetischer Reihenfolge angeführt.
Aber jetzt folgen Beispiele. Beginnen wir mit nur einer Gruppe.
Die längste Kette ist hier Heptan. Am 2. C-Atom der Kette hängt eine Gruppe mit einem C, also eine Meth-Gruppe. Da sie eine Verzweigung der Hauptkette ist, erhält sie die Endung -yl: Methyl.
Zusammengesetzt erhält man:
2-Methyl-Heptan
Es ist vollkommen egal, in welche Richtung man das Molekül gedanklich dreht. Alle 4 Darstellungsweisen zeigen ein- und dasselbe Molekül. Vergiss nie: Ein Molekül kann sich meist frei im Raum drehen. In unseren Darstellungen sollten wir das beachten - soweit das an der Tafel oder auf dem Schreibblatt eben möglich ist. Ob ich an einer Kette von links nach rechts, von rechts nach links, von oben nach unten oder von unten nach oben zähle, ist vollkommen egal - solange ich eine Zählweise auch für mehrere Gruppen beibehalteund die kleinsten Zahlen wähle!
Ok, hängen wir mal 2 gleiche Gruppen an und schauen, was im Namen passiert:

Hier sind jetzt 2 Methyl-Gruppen zu sehen. Man bezeichnet sie allgemein übrigens auch als ALKYL-Gruppen, also ein ALKan, das an einer Hauptkette hängt.
Die Hauptkette ist immer noch Heptan. Eine Veränderung ist aber, dass jeweils eine Methylgruppe am 3. und eine am 4. C-Atom hängt. Diese Zahlen kommen ganz nach vorn. Die Methylgruppen sind 2x vorhanden, deshalb bekommen sie die Vorsilbe "Di", was 2x bedeutet:
3,4-Dimethyl-Heptan
Und bei 3 gleichen Gruppen?

Auch hier bekommt jede Gruppe ihre Nummer. Da es 3 gleiche Gruppen sind, erhalten sie jetzt die Vorsilbe "Tri" für 3x.
Der Name dieser Verbindung nach IUPAC lautet:
3,4,4-Trimethyl-Heptan.
Ok, und wenn die Gruppen unterschiedlich sind?

Jetzt haben wir eine Ethyl-Gruppe (eine Verzweigung mit 2 aneinander hängenden C-Atomen außerhalb der Hauptkette) und zwei Methylgruppen.
Diese Gruppen werden jetzt alphabetisch sortiert:
3-Ethyl-4,4-Dimethyl-Heptan.
Prinzip verstanden?
Hier hast du ein paar Übungen, probier Dich aus!
MERKE: Eine Hauptkette kann auch um die Ecke gehen. Moleküle, gerade lange, liegen nicht immer ganz schnurgerade im Raum. Im Gegenteil, sie können Knicke haben. Solange du gedanklich alles in eine Linie drehen kannst, handelt es sich um die Hauptkette. Ein Beispiel:

Diese Moleküle sind identisch, auch wenn das rechte einen Knick hat. Es handelt sich um ein einfaches Heptan.
Übungen zur Nomenklatur der Alkane nach IUPAC
Übung A: Benenne die Alkane nach IUPAC!
Übung B: Zeichne die Alkane nach ihrem IUPAC-Namen!
- 2,2,4,4-Tetramethyl-Pentan
- 3-Ethyl-2-Methyl-Heptan
- 2,3-Diethyl-3,5-Dimethyl-5-Propyl-Nonan
Fertig? Die Lösungen gibt es hier.
Mehr Übungen findest du sicher auch allein im Netz!
Rätsel Dich fit
Hier gibt es ein Quiz zu den Kohlenwasserstoffen, mit dem Du Dich auf Test und Prüfungen vorbereiten kannst.
Und dieses Quiz ist ausnahmsweise mal nicht von mir :-)
Ausdrucken und losrätseln :-)
Kohlenwasserstoffe Kreuzworträtsel.pdf
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FAQs
Alkane, Alkene, Alkine? ›
The simplest organic compounds are the alkanes. Alkanes have only single bonds between carbon atoms and are called saturated hydrocarbons. Alkenes have at least one carbon-carbon double bond. Alkynes have one or more carbon-carbon triple bonds. Alkenes and alkynes are called as unsaturated hydrocarbons.
What is alkane alkene and alkaline? ›The simplest organic compounds are the alkanes. Alkanes have only single bonds between carbon atoms and are called saturated hydrocarbons. Alkenes have at least one carbon-carbon double bond. Alkynes have one or more carbon-carbon triple bonds. Alkenes and alkynes are called as unsaturated hydrocarbons.
What are alkanes alkenes and alkynes? ›There are three types of hydrocarbons: alkanes, alkenes, and alkynes. Alkanes are the simplest type of hydrocarbon and have only single bonds between carbon atoms. Alkenes have double bonds between carbon atoms, and alkynes have triple bonds between carbon atoms.
What are the 4 main alkanes? ›Alkane | Molecular Formula | Carbon atoms in chain |
---|---|---|
Methane | CH4 | 1 |
Ethane | C2H6 | 2 |
Propane | C3H8 | 3 |
Butane | C4H10 | 4 |
Number of Carbons | Alkanes | Alkynes |
---|---|---|
1 | Methane | - |
2 | Ethane | Ethyne |
3 | Propane | Propyne |
4 | Butane | Butyne |
Alkenes are weak bases because the π-electrons are only available after breaking the π-bond first. Nonetheless, alkenes are capable of becoming protonated by strong acids.
Which is more acidic alkane alkene or alkaline? ›Alkynes are more acidic than alkenes, which are in turn more acidic than alkanes,because sp carbon atoms are more electronegative than sp2 carbon atoms, which are in turn more electronegative than sp3 carbon atoms.
What are the 4 alkenes? ›The first four members of the alkenes are ethene, propene, butene and pentene.
What is an example of an alkyne? ›Ethyne, also known as acetylene, is an alkyne used as a fuel thanks to its ability to generate immense heat upon combustion. Propyne is another example of an alkyne that is used as fuel.
How do you identify alkynes and alkenes? ›Alkenes and alkynes are named by identifying the longest chain that contains the double or triple bond. The chain is numbered to minimize the numbers assigned to the double or triple bond. The suffix of the compound is “-ene” for an alkene or “-yne” for an alkyne.
What are the 10 alkenes? ›
- Propene (C3H6)
- Butene (C4H8)
- Pentene (C5H10)
- Hexene (C6H12)
- Heptene (C7H14)
- Octene (C8H16)
- Nonene (C9H18)
- Decene (C10H20)
In naming hydrocarbons, alkenes gets position first priority as compared to alkynes so the correct name is pent-1-en-4-yne.
What is the simplest alkene and alkyne? ›The simplest alkene is ethene. Ethene is also known as ethylene. The chemical formula of ethene is C 2 H 4 . The simplest alkyne is ethyne.
Which is strongest an alkane alkene or alkyne? ›Since Bond Strength of Alkynes is strongest among them, Alkynes have the least Bond Length and Alkanes have the highest Bond Length.
Why are alkynes stronger than alkenes? ›The alkynes are more electronegative due to the presence of more character. Hydrogen atoms can therefore be liberated as protons more readily in Ethyne. Hence, alkynes are more acidic than alkanes and alkenes.
Which is more stable alkane or alkene? ›From the heats of hydrogenation, shown in blue in units of kcal/mole, it would appear that alkynes are thermodynamically less stable than alkenes to a greater degree than alkenes are less stable than alkanes. The standard bond energies for carbon-carbon bonds confirm this conclusion.
Which is more reactive alkene or alkyne? ›(i) Alkynes are more reactive than alkenes towards electrophilic addition reaction.
Is alkyne acidic or basic? ›Thus, alkynes act as Brønsted-Lowry acids.
Which is most acidic alkene or alkyne? ›Thus, ethyne is most acidic of all four compounds.
Which alkyne is most acidic? ›
Thus, ethyne does not have any +I group and it has two sp hydridised hydrogen atom which make it most acidic of all four compounds.
What is the order of the alkenes? ›As C-H bonds are replaced by C-C bonds, the stability of the alkene gradually increases in the order mono (least stable) < di < tri < tetrasubstituted (most stable).
What is unique about alkenes? ›Alkenes are nonpolar, since they contain nothing but carbon-carbon and carbon-hydrogen bonds, and are not soluble in water; they are also generally less dense than water. Many alkenes are isolated from petroleum, and may serve as the starting points for the synthesis of more complex molecules.
What is an alkyne vs alkine? ›An alkene is a hydrocarbon with one or more carbon-carbon double covalent bonds. An alkyne is a hydrocarbon with one or more carbon-carbon triple covalent bonds.
What are the five examples of alkenes? ›IUPAC Name | Molecular Formula | Boiling Point (°C) |
---|---|---|
ethene | C 2H 4 | –104 |
propene | C 3H 6 | –47 |
1-butene | C 4H 8 | –6 |
1-pentene | C 5H 10 | 30 |
- Ethyne (C2H2)
- Propyne (C3H4)
- Butyne [1-Butyne and 2-Butyne] (C4H6)
- Pentyne [1-Pentyne and 2-Pentyne] (C5H8)
Alkynes are organic molecules made of the functional group carbon-carbon triple bonds and are written in the empirical formula of CnH2n−2. They are unsaturated hydrocarbons. Like alkenes have the suffix –ene, alkynes use the ending –yne; this suffix is used when there is only one alkyne in the molecule.
How do you find alkenes? ›Alkenes are the unsaturated hydrocarbons that have at least one carbon and carbon double bond. The doubly bonded carbon atoms are $ s{{p}^{2}} $ hybridized. The general formula for alkene is $ {{C}_{n}}{{H}_{2n}} $ , where n is any integer greater than 1.
How do you identify alkenes? ›A simple test with bromine water can be used to tell the difference between an alkane and an alkene. An alkene will turn brown bromine water colourless as the bromine reacts with the carbon-carbon double bond. In fact this reaction will occur for unsaturated compounds containing carbon-carbon double bonds.
What is a 4 carbon chain called? ›Thus, the name "cyclobutane" indicates a ring of four carbon atoms, all linked by single bonds.
What are the two examples of alkenes? ›
The first two alkenes in Table 13.1. 1, ethene and propene, are most often called by their common names—ethylene and propylene, respectively (Figure 13.1. 1).
What is the common name of all alkanes? ›The trivial (non-systematic) name for alkanes is 'paraffins'. Together, alkanes are known as the 'paraffin series'.
What is the first alkyne? ›Ethyne is the first member of alkyne homologous series. Its structure is given below: H-C≡C-H.
What is the common name of all alkenes? ›Olefin also called alkene, with the general formula CnH2n.
What is the name of the simplest alkyne? ›Ethyne is more commonly known under the trivial name acetylene. It is the simplest of the alkynes, consisting of two carbon atoms connected by a triple bond, leaving each carbon able to bond to one hydrogen atom. Since both carbon atoms are linear in shape, all four atoms lie in a straight line.
Is Butter an alkane? ›Butter is a saturated hydrocarbon. The major constituent present in butter is butyric acid also known as butanoic acid.
Where are alkynes used? ›The most common form of alkynes i.e, ethyne is used in preparing many other compounds. Some of these uses are as follows: The most common use of Ethyne is for making organic compounds like ethanol, ethanoic acid, acrylic acid, etc. It is also used for making polymers and it is a precursor.
What are the 3 alkanes? ›Alkanes have the general formula CnH2n+2 and can be subdivided into the following three groups: the linear straight-chain alkanes, branched alkanes, and cycloalkanes.
What are the rules for alkanes? ›Three Rules for Naming Alkanes. Choose the longest, most substituted carbon chain containing a functional group. A carbon bonded to a functional group must have the lowest possible carbon number. If there are no functional groups, then any substituent present must have the lowest possible number.
Which is the most basic alkene? ›The most simple alkene hydrocarbon is ethylene (CH2CH2). The carbon atoms in ethylene are linked by two bonds: a strong σ bond formed from the hybrid sp2 orbitals and a weaker π bond formed from overlap of p orbitals.
Which alkene is most stable? ›
3: Trans-2-butene is the most stable because it has the lowest heat of hydrogenation.
What are alkynes also called? ›Alkenes (also called olefins) and alkynes (also called acetylenes) belong to the class of unsaturated aliphatic hydrocarbons.
How many bonds does alkyne have? ›Overlap of an sp orbital from each atom forms one sp–sp sigma bond. Each p orbital on one atom overlaps one on the other atom, forming two pi bonds, giving a total of three bonds.
How many bonds does alkane have? ›This is because the backbone carbon atoms in alkanes have attained their octet of electrons through forming four covalent bonds (the maximum allowed number of bonds under the octet rule; which is why carbon's valence number is 4). These four bonds formed by carbon in alkanes are sigma bonds.
Which bond is the weakest? ›Therefore, the order from strongest to weakest bond is Ionic bond > Covalent bond > Hydrogen bond > Vander Waals interaction.
Why alkane is better than alkene? ›Alkenes and alkynes are unsaturated hydrocarbons with atleast one double bond which is a Π bond, whereas alkanes contain only σ bonds. As σ bonds are stronger than Π bonds, alkanes are less reactive than alkenes and alkynes.
Which bond is strongest? ›So, in conclusion the ionic bonds are strongest among ionic, covalent and hydrogen bonds.
What is the difference between alkane alkene and alkyl? ›Alkanes are also known as paraffins, alkenes are also known as olefins. Some of the compounds of alkanes, alkenes and alkynes naturally occur, but alkyl groups are formed by the removal of one hydrogen atom from the alkanes and cannot be found separately but combined with other groups.
What does alk in alkane mean? ›The root alk- is used in organic chemistry to form classification names for classes of organic compounds which contain a carbon skeleton but no aromatic rings. It was extracted from the word alcohol by removing the -ol suffix. See e.g. alkyl, alkane.
Which is more reactive alkene or alkaline? ›Since sigma bonds are stronger than π− bonds. Therefore, alkenes are more reactive than alkanes.
Which is more stable alkane alkene or alkaline? ›
Alkanes are more stable because alkenes and alkynes have double and triple bonds trhough the double bonds or the triple bonds: these last use have bond made through orbitals p-greek that are more week than the sigma orbitals.
What are the three types of alkanes? ›Alkanes have the general formula CnH2n+2 and can be subdivided into the following three groups: the linear straight-chain alkanes, branched alkanes, and cycloalkanes.
Which is stronger alkane or alkene? ›Alkenes are relatively stable compounds, but are more reactive than alkanes because of the reactivity of the carbon–carbon π-bond.
What is the importance of ALK? ›Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is mostly known for its oncogenic role in several human cancers. Recent evidences clearly indicate new roles of ALK and its genetic aberrations (e.g. gene rearrangements and mutations) in immune evasion, innate and cell-mediated immunity.
What is the role of ALK? ›The ALK gene provides instructions for making a protein called ALK receptor tyrosine kinase, which is part of a family of proteins called receptor tyrosine kinases (RTKs). Receptor tyrosine kinases transmit signals from the cell surface into the cell through a process called signal transduction.
What is ALK short for? ›ALK stands for anaplastic lymphoma kinase. It was originally described in lymphoma, but most ALK-positive cancers are in non-small cell lung cancer. The ALK gene is in your body when you are an embryo.
Which alkane is most reactive? ›Thus 2-bromopropane is the most reactive.
Which alkene is most reactive? ›In H2C=CHC6H5, the carbocation is stabilized by resonance, thus is most reactive towards cationic polymerisation.
Which alkene is most acidic? ›So, of the three carbanions, the lone pair in the acetylide ion HC2− is most stabilised, making ethyne the most acidic molecule.
Which alkane is most stable? ›Figure 7.6. 3: Trans-2-butene is the most stable because it has the lowest heat of hydrogenation.
What makes an alkane more stable? ›
These four bonds formed by carbon in alkanes are sigma bonds, which are more stable than other types of bond because of the greater overlap of carbon's atomic orbitals with neighboring atoms' atomic orbitals.
Which alkane is more acidic? ›The alkynes are more electronegative due to the presence of more character. Hydrogen atoms can therefore be liberated as protons more readily in Ethyne. Hence, alkynes are more acidic than alkanes and alkenes.